DOI:

10.37988/1811-153X_2023_1_12

Стоматологический статус пациентов с муковисцидозом (обзор литературы)

Загрузки

Авторы

  • М.А. Постников 1, д.м.н., профессор, зав. кафедрой терапевтической стоматологии
    ORCID: 0000-0002-2232-8870, AuthorID: 777942
  • М.С. Сабурова 1, ассистент кафедры терапевтической стоматологии
    ORCID: 0000-0002-2220-6320, AuthorID: 1125695
  • О.В. Кондратенко 1, д.м.н., доцент кафедры общей и клинической микробиологии, иммунологии и аллергологии
    ORCID: 0000-0002-7750-9468, AuthorID: 493194
  • А.М. Хамадеева 1, д.м.н., профессор кафедры стоматологии детского возраста и ортодонтии
    AuthorID: 673459
  • С.И. Вырмаскин 1, к.м.н., доцент кафедры стоматологии ИПО
    ORCID: 0000-0002-7778-0864, AuthorID: 760024
  • О.Е. Симановская 1, к.м.н., доцент кафедры терапевтической стоматологии
    ORCID: 0000-0002-7741-272X, AuthorID: 176504
  • А.В. Пашкова 1, ординатор кафедры терапевтической стоматологии
    ORCID: 0000-0002-7605-1766
  • 1 СамГМУ, 443001, Самара, Россия

Аннотация

Муковисцидоз — это генетически обусловленное заболевание, в основе которого лежит нарушение солевого обмена. Оно более распространено среди людей европейского происхождения. Данное заболевание является мультисистемным, поражению подвержены желудочно-кишечный тракт, поджелудочная железа, печень, дыхательные пути, слюнные и потовые железы, а также репродуктивная система. В 1950—1960-х годах муковисцидоз считался летальным заболеванием — подавляющее большинство больных не доживало до 5 лет. В настоящее время благодаря постоянному совершенствованию методов лечения и реабилитации продолжительность и качество жизни людей с данной патологией значительно выросли. Однако более чем в 90% случаев вследствие хронической недостаточности дыхательной системы развиваются тяжелые осложнения. Широкая доказательная база подтверждает негативное влияние химических и метаболических нарушений, сопровождающих заболевания и патологические состояния, на состояние органов и тканей полости рта. Нарушение водно-солевого обмена, поражение слюнных желез, длительные курсы антибиотико-, гормоно- и ферментотерапии при муковисцидозе отражаются на уровне стоматологического здоровья данных пациентов. Длительные курсы антибактериальной терапии являются причиной эксфолиативного и ангулярного хейлита, кандидоза слизистой оболочки полости рта, ксеростомии и геморрагии на слизистой оболочке полости рта становятся проявлением недостаточности слюнных желез, у ряда больных муковисцидозом наблюдается сочетание нескольких признаков патологии языка, широко распространены некариозные поражения твердых тканей зубов и заболевания пародонта. . Несмотря на доказанный факт наличия заболеваний полости рта у больных муковисцидозом вопросам диагностики, выявления факторов риска их развития не уделяется должного внимания.

Ключевые слова:

муковисцидоз, слизистая оболочка полости рта, гингивит, кариес, неспецифическая резистентность полости рта

Для цитирования

[1]
Постников М.А., Сабурова М.С., Кондратенко О.В., Хамадеева А.М., Вырмаскин С.И., Симановская О.Е., Пашкова А.В. Стоматологический статус пациентов с муковисцидозом (обзор литературы). — Клиническая стоматология. — 2023; 26 (1): 12—17. DOI: 10.37988/1811-153X_2023_1_12

Список литературы

  1. Klimova B., Kuca K., Novotny M., Maresova P. Cystic fibrosis revisited — a review study. — Med Chem. — 2017; 13 (2): 102—109. PMID: 27292156
  2. Scotet V., L'Hostis C., Férec C. The changing epidemiology of cystic fibrosis: incidence, survival and impact of the CFTR gene discovery. — Genes (Basel). — 2020; 11 (6): 589. PMID: 32466381
  3. Hangül M., Pekcan S., Köse M., Acıcan D., Şahlar T.E., Erdoğan M., Kendirci M., Güney D., Öznavruz H., Demir O., Ercan Ö., Göçlü F. The incidence of cystic fibrosis in the central region of Anatolia in Turkey between 2015 and 2016. — Balkan Med J. — 2019; 36 (3): 179—183. PMID: 30592194
  4. Parker-McGill K., Nugent M., Bersie R., Hoffman G., Rock M., Baker M., Farrell P.M., Simpson P., Levy H. Changing incidence of cystic fibrosis in Wisconsin, USA. — Pediatr Pulmonol. — 2015; 50 (11): 1065—1072. PMID: 26258862
  5. Elborn J.S. Cystic fibrosis. — Lancet. — 2016; 388 (10059): 2519—2531. PMID: 27140670
  6. Сергиенко Д.Ф., Башкина О.А., Галимзянов Х.М., Белопасова Н.А. Особенности клинических проявлений муковисцидоза у детей. — Астраханский медицинский журнал. — 2010; 3: 49—53. eLIBRARY ID: 15210124
  7. Липов Д.С., Скворцов В.В., Лукина М.А., Горшенина М.В., Луговкина А.А., Салтовская Т.А. Муковисцидоз. — Медицинская сестра. — 2017; 4: 22—30. eLIBRARY ID: 29371812
  8. Красовский С.А., Адян Т.А., Амелина Е.Л., Сергиенко Д.Ф., Шадрина В.В., Гущин М.Ю., Зоненко О.Г., Макарова М.А. Муковисцидоз: некоторые вопросы эпидемиологии и генетики. — Практическая пульмонология. — 2019; 4: 45—50. eLIBRARY ID: 42699182
  9. Евстратов А.А., Черемисин А.Е., Аббазов Р.Р., Сабирова Д.Р. Муковисцидоз — многогранная проблема. Обзор литературы и клинические примеры. — Практическая медицина. — 2019; 6-1: 11—14. eLIBRARY ID: 41461022
  10. Molina-García A., Castellanos-Cosano L., Machuca-Portillo G., Posada-de la Paz M. Impact of rare diseases in oral health. — Med Oral Patol Oral Cir Bucal. — 2016; 21 (5): e587—94. PMID: 27475682
  11. Javaid M.A., Ahmed A.S., Durand R., Tran S.D. Saliva as a diagnostic tool for oral and systemic diseases. — J Oral Biol Craniofac Res. — 2016; 6 (1): 66—75. PMID: 26937373
  12. Eick S. Biofilms. — Monogr Oral Sci. — 2021; 29: 1—11. PMID: 33427230
  13. Matczuk J., Żendzian-Piotrowska M., Maciejczyk M., Kurek K. Salivary lipids: A review. — Adv Clin Exp Med. — 2017; 26 (6): 1021—1029. PMID: 29068606
  14. Mantovani R.P., Sandri A., et al. Toothbrushes may convey bacteria to the cystic fibrosis lower airways. — J Oral Microbiol. — 2019; 11 (1): 1647036. PMID: 31489126
  15. Willis J.R., Saus E., et al. Citizen-science based study of the oral microbiome in Cystic fibrosis and matched controls reveals major differences in diversity and abundance of bacterial and fungal species. — J Oral Microbiol. — 2021; 13 (1): 1897328. PMID: 34104346
  16. Herman K., Kowalczyk-Zając M., Pytrus T. Oral cavity health among cystic fibrosis patients: Literature overview. — Adv Clin Exp Med. — 2017; 26 (7): 1147—1153. PMID: 29211365
  17. Coffey N., O'Leary F., Burke F., Roberts A., Hayes M. Periodontal and oral health status of people with Cystic Fibrosis: a systematic review. — J Dent. — 2020; 103: 103509. PMID: 33129998
  18. Mantovani R.P., Sandri A., et al. Longitudinal monitoring of sinonasal and oral bacterial reservoirs to prevent chronic lung infection in people with cystic fibrosis. — ERJ Open Res. — 2020; 6 (3): 00115—2020. PMID: 32864382
  19. Арутюнян С.А., Симонян К.Г., Мкртчян Н.М., Каширская Н.Ю., Либик М., Мацек М. Сиалоаденит при муковисцидозе. — Доктор.Ру. — 2020; 10: 66—68. eLIBRARY ID: 44313959
  20. Vyrmaskin S.I., Trunin D.A., Postnikov M.A., Shukhorova Yu.A., Simanovskaya O.E., Navasardyan N., Saburova M.S., Konnov V.V., Domenyuk D.A. Morphological features of wound process in patients with inflammatory and destructive periodontal diseases in case of diabetes mellitus. — Archiv EuroMedica. — 2021; 6: 100—106. eLIBRARY ID: 47289304
  21. Pawlaczyk-Kamieńska T., Śniatała R., et al. Periodontal status and subgingival biofilms in cystic fibrosis adults. — Pol J Microbiol. — 2019; 68 (3): 377—382. PMID: 31880883
  22. Rivas Caldas R., Le Gall F., Revert K., Rault G., Virmaux M., Gouriou S., Héry-Arnaud G., Barbier G., Boisramé S. Pseudomonas aeruginosa and periodontal pathogens in the oral cavity and lungs of cystic fibrosis patients: a case-control study. — J Clin Microbiol. — 2015; 53 (6): 1898—907. PMID: 25854483
  23. Peker S., Kargul B., Tanboga I., Tunali-Akbay T., Yarat A., Karakoc F., Ersu R., Dagli E. Oral health and related factors in a group of children with cystic fibrosis in Istanbul, Turkey. — Niger J Clin Pract. — 2015; 18 (1): 56—60. PMID: 25511345
  24. Pawlaczyk-Kamieńska T., Borysewicz-Lewicka M., Śniatała R. Periodontal condition and periodontal risk assessment in adult patients with cystic fibrosis. — Ann Agric Environ Med. — 2020; 27 (2): 235—239. PMID: 32588599
  25. Pawlaczyk-Kamieńska T., Borysewicz-Lewicka M., Śniatała R., Batura-Gabryel H., Cofta S. Dental and periodontal manifestations in patients with cystic fibrosis — A systematic review. — J Cyst Fibros. — 2019; 18 (6): 762—771. PMID: 30473190
  26. da Silva Modesto K.B., de Godói Simões J.B., de Souza A.F., Damaceno N., Duarte D.A., Leite M.F., de Almeida E.R. Salivary flow rate and biochemical composition analysis in stimulated whole saliva of children with cystic fibrosis. — Arch Oral Biol. — 2015; 60 (11): 1650—4. PMID: 26351748
  27. Tkachenko M., Fomenko Y., Bondarenko A., Shevchuk V., Odushkina N., Nazaryan R. The use of miramistin in the treatment of chronic gingivitis in children with cystic fibrosis. — Pharmacologyonline. — 2021; 3: 398—404. eLIBRARY ID: 48783723
  28. Сабурова М.С., Кондратенко О.В. Полость рта как локус инфекции при муковисцидозе. — Проблемы медицинской микологии. — 2022; 2: 125. eLIBRARY ID: 48666195
  29. Самсонова М.В., Черняев А.Л., Красовский С.А., Амелина Е.Л., Усачева М.В. Патологическая анатомия муковисцидоза у взрослых. — Клиническая и экспериментальная морфология. — 2017; 4 (24): 31—37. eLIBRARY ID: 32231631
  30. Мановицкая Н.В., Харевич О.Н., Бородина Г.Л. Способ определения тяжести клинико-функционального состояния пациентов с муковисцидозом. — Медицинский журнал. — 2014; 1 (47): 87—89. eLIBRARY ID: 21304329
  31. Harrington N., Barry P.J., Barry S.M. Dental treatment for people with cystic fibrosis. — Eur Arch Paediatr Dent. — 2016; 17 (3): 195—203. PMID: 27146508
  32. Хамраев Х.Т., Шавази Н.М., Рустамов М.Р., Атаева М.С., Лим М.В., Аметов Э.Т. Особенности течения и осложнений муковисцидоза в зависимости от возраста. — Наука, образование и культура. — 2020; 6 (50): 76—78. eLIBRARY ID: 43099498
  33. Винокурова Л.В., Баймаканова Г.Е. и др. Функциональная недостаточность поджелудочной железы и метаболическая активность микробиоты у взрослых больных муковисцидозом. — Терапевтический архив. — 2018; 10: 84—88. eLIBRARY ID: 36298288
  34. Hildebrandt T., Zawilska A., et al. Estimation of proinflammatory factors in the saliva of adult patients with cystic fibrosis and dental caries. — Medicina (Kaunas). — 2020; 56 (11): 612. PMID: 33202617
  35. Alkhateeb A.A., Mancl L.A., et al. Unstimulated saliva-related caries risk factors in individuals with cystic fibrosis: A cross-sectional analysis of unstimulated salivary flow, pH, and buffering capacity. — Caries Res. — 2017; 51 (1): 1—6. PMID: 27846621
  36. Gelzo M., Iacotucci P., et al. Impaired ratio of unsaturated to saturated non-esterified fatty acids in saliva from patients with cystic fibrosis. — Diagnostics (Basel). — 2020; 10 (11): 915. PMID: 33171650
  37. Castaldo A., Iacotucci P., et al. Salivary cytokines and airways disease severity in patients with cystic fibrosis. — Diagnostics (Basel). — 2020; 10 (4): 222. PMID: 32326546
  38. Abrami M., Ascenzioni F., et al. A novel approach based on low-field NMR for the detection of the pathological components of sputum in cystic fibrosis patients. — Magn Reson Med. — 2018; 79 (4): 2323—2331. PMID: 28833401
  39. Chin M., Brennan A.L., Bell S.C. Emerging nonpulmonary complications for adults with cystic fibrosis: Adult cystic fibrosis series. — Chest. — 2022; 161 (5): 1211—1224. PMID: 34774529
  40. Sinha A., Southern K.W. Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator-related metabolic syndrome/cystic fibrosis screen positive, inconclusive diagnosis (CRMS/CFSPID). — Breathe (Sheff). — 2021; 17 (3): 210088. PMID: 35035555
  41. Mingora C.M., Flume P.A. Pulmonary complications in cystic fibrosis: past, present, and future: adult cystic fibrosis series. — Chest. — 2021; 160 (4): 1232—1240. PMID: 34147501
  42. Regard L., Lafoeste H., Martin C., Chassagnon G., Burgel P.R. [Ageing with cystic fibrosis: Classical and emerging comorbidities in adults with cystic fibrosis]. — Rev Pneumol Clin. — 2018; 74 (5): 279—291 (In French). PMID: 30316653
  43. Фурман Е.Г., Шадрина В.В., Максимычева Т.Ю., Шерман В.Д., Кондратьева Е.И. Стоимость терапии пациентов с муковисцидозом в разных возрастных группах с учетом инфекции дыхательного тракта и осложнений. — Пульмонология. — 2021; 2: 238—249. eLIBRARY ID: 45604409
  44. Красовский С.А., Каширская Н.Ю., Усачева М.В., Амелина Е.Л., Черняк А.В., Науменко Ж.К. Влияние возраста постановки диагноза и начала специфической терапии на основные клинико-лабораторные проявления заболевания у больных муковисцидозом. — Вопросы современной педиатрии. — 2014; 2: 36—43. eLIBRARY ID: 21467353
  45. Almeslet A., Alnamlah S., Alanzan L., Aldriwesh R., AlWehaiby S. Role of salivary biomarkers in cystic fibrosis: a systematic review. — Biomed Res Int. — 2022; 2022: 5818840. PMID: 35097122
  46. Кондратьева Е.И., Амелина Е.Л., Чернуха М.Ю., Шерман В.Д., Красовский С.А., Каширская Н.Ю., Симонова О.И., Авдеев С.Н., Намазова-Баранова Л.С., Гембицкая Т.Е., Куцев С.И. Обзор клинических рекомендаций “Кистозный фиброз (муковисцидоз)” (2020). — Пульмонология. — 2021; 2: 135—147. eLIBRARY ID: 45604399
  47. Pawlaczyk-Kamieńska T., Borysewicz-Lewicka M., et al. Oral care recommendation for cystic fibrosis patients-recommendation for dentists. — J Clin Med. — 2022; 11 (10): 2756. PMID: 35628882
  48. Frías J.P., Ruiz E.P., López Castillo M.D.C., García P.C. The History of cystic fibrosis. — Open Journal of Pediatrics and Child Health. — 2019; 4: 001—006. DOI: 10.17352/ojpch.000015
  49. Каширская Н.Ю., Капранов Н.И., Васильева Ю.И. Трудности в диагностике муковисцидоза. — Вопросы современной педиатрии. — 2005; 1: 89—92. eLIBRARY ID: 18023076
  50. Горяйнова А.В., Красовский С.А., Семыкин С.Ю., Донников А.Е. Фенотипические проявления четырех впервые выявленных мутаций в гене cftr. — Медицинский вестник Северного Кавказа. — 2020; 2: 182—185. eLIBRARY ID: 43162707

Загрузки

Поступила

20.09.2022

Принята

19.02.2023

Опубликовано

22.03.2023