DOI:

10.37988/1811-153X_2019_4_61

The influence of calcium hydroxyapatite and tricalcium phosphate, modified hyaluronic acid on the regeneration of bone tissue of the alveolar process of the jaw in experimental periimplantitis

Downloads

Authors

  • S.V. Sirak 1, PhD in Medical Sciences, full professor of the Dentistry Department
  • S.P. Rubnikovich 2, PhD in Medical Sciences, full professor of the Prosthodontics and orthodontics Department with a course of pediatric dentistry
  • L.A. Grigor’yanc 3, PhD in Medical Sciences, full professor of the Dentistry Department
  • M.M. Garunov 3, senior laboratory technician at the Dentistry Department
  • M.O. Didenko 1, postgraduate at the Histology Department
  • Z.M. Kochkarova 1, postgraduate at the Histology Department
  • A.A. Andreev 1, postgraduate at the Dentistry Department
  • 1 Stavropol State Medical University, 355017, Stavropol, Russia
  • 2 Belarusian Medical Academy of Postgraduate Education, 220013, Minsk, Belarus
  • 3 RUDN University, 117198, Moscow, Russia

Abstract

The article presents the results of the study morphological features of bone regeneration in experimental animals with the use of calcium hydroxyapatite (GP) and tricalcium phosphate (TCP), modified hyaluronic acid on the model of peri-implantitis. The high efficiency of the combined use of GP and TCP with hyaluronic acid was established, due to the stimulation of neo-and angiogenesis of peri-implant tissues, faster regeneration of postoperative jaw defect with the least number of complications.

Key words:

regeneration, calcium hydroxyapatite, tricalcium phosphate, hyaluronic acid, periimplantitis

For Citation

[1]
Sirak S.V., Rubnikovich S.P., Grigor’yanc L.A., Garunov M.M., Didenko M.O., Kochkarova Z.M., Andreev A.A. The influence of calcium hydroxyapatite and tricalcium phosphate, modified hyaluronic acid on the regeneration of bone tissue of the alveolar process of the jaw in experimental periimplantitis. Clinical Dentistry (Russia).  2019; 4 (92): 61—65. DOI: 10.37988/1811-153X_2019_4_61

References

  1. Борисенко А.В., Кодлубовский Ю.Ю., Вит В.В. Гистологическое исследование регенерации костной ткани нижней челюсти при воздействии трикальций фосфата и гиалуроновой кислоты. - Вестник стоматологии. - 2015; (1): 6-10.
  2. Чумакова Ю.Г., Николаенко Т.В. Влияние геля, содержащего 0,2% гиалуроновую кислоту, на процесс ремоделирования костной ткани челюстей крыс при экспериментальном пародонтите. - Вестник стоматологии. - 2015; (3): 29-33.
  3. Ефимович О.И. Использование препаратов гиалуроновой кислоты в комплексном лечении воспалительных заболеваний пародонта. Обзор литературы. - Клиническая стоматология. - 2018; (1): 28-33.
  4. Oliveira F.S., Pinfildi C.E. et al. Effect of low level laser therapy (830 nm) with different therapy regimes on the process of tissue repair in partial lesion calcaneous tendon. - Lasers Surg Med. - 2009; 41 (4): 271-6.
  5. Sirak S.W., Entschladen F., Shchetinin E.W., Grimm W.D. Low-level laser irradiation (810 nm) with toluidinblue photosensitizer promotes proliferation and differentiation of human oral fibroblasts evaluated in vitro. - Journal of Clinical Periodontology. - 2015; 42 (S17): 328a-328.
  6. Петров И.Ю., Ларионов Е.В. и др. Морфогистохимические исследования остеопластического материала на основе гиалуроновой кислоты, хондроитинсульфата и недеминерализованного костного коллагена для восстановления костных дефектов в эксперименте. - Вестник новых медицинских технологий. - 2018; (3): 41-6.
  7. Ивашенко С.В. Минеральный состав костной ткани челюсти кролика после фонофореза кальцийсодержащих веществ в эксперименте. - Медицинский журнал. - 2009; (2): 51-4.
  8. Grimm W.D., Dannan A., Giesenhagen B., Schau I., Varga G., Vukovic M.A., Sirak S.V. Translational research: palatal-derived ecto-mesenchymal stem cells from human palate: a new hope for alveolar bone and cranio-facial bone reconstruction. - Int J Stem Cells. - 2014; 7 (1): 23-9.
  9. Hsieh Y.L. et al. Analgesic effects of transcutaneous ultrasound nerve stimulation in a rat model of oxaliplatin-induced mechanical hyperalgesia and cold allodynia. - Ultrasound Med Biol. - 2017; 43 (7): 1466-75.
  10. Goyal N., Thatai P., Sapra B. Surging footprints of mathematical modeling for prediction of transdermal permeability. - Asian Journal of Pharmaceutical Sciences. - 2017; 12 (4); 299-325.DOI: 10.1016/j.ajps.2017.01.005
  11. Canavese G. et al. Nanoparticle-assisted ultrasound: A special focus on sonodynamic therapy against cancer. - Chem Eng J. - 2018; 340: 155-72.
  12. Pires-de-Campos M.S. et al. Ultrasound associated with caffeine increases basal and beta-adrenoceptor response in adipocytes isolated from subcutaneous adipose tissue in pigs. - J Cosmet Laser Ther. - 2016; 18 (2): 116-23.
  13. Maresca D., Lakshmanan A. et al. Biomolecular ultrasound and sonogenetics. - Annu Rev Chem Biomol Eng. - 2018; 9: 229-52.
  14. Azagury A. et al. Ultrasound mediated transdermal drug delivery. - Adv Drug Deliv Rev. - 2014; 72: 127-43.
  15. Щетинин Е.В., Сирак С.В., Петросян Г.Г. и др. Оценка механизмов минерализации костной ткани в различные стадии репаративного остеогенеза в условиях лекарственного ультрафонофореза. - Медицинский вестник Северного Кавказа. - 2019; 14(1): 260-4.
  16. Токарев С.М., Говоров С.В., Штейнберг А.С. Клинические и гистологические результаты использования бета-трикальцийфосфата при периимплантите. - Дентальная имплантология и хирургия. - 2016; 4 (25): 10-7.

Downloads

Published on

December 1, 2019