Изучение возрастных изменений минерального компонента и органического матрикса эмали зубов человека методами электронной и атомно-силовой микроскопии

Авторы

  • В.Д. Вагнер 1, д.м.н., профессор, заслуженный врач РФ, зав. отделом организации стоматологической службы, лицензирования и аккредитации
  • В.П. Конев 2, д.м.н., профессор, заслуженный работник ВШ РФ, зав. кафедрой судебной медицины, правоведения
  • А.С. Коршунов 2, ассистент кафедры челюстно-лицевой хирургии
  • 1 ЦНИИСиЧЛХ
  • 2 ОмГМУ

DOI:

10.37988/1811-153X_2019_3_4

Аннотация

Рассмотрены результаты исследования минерального компонента и органического матрикса эмали ретинированных зубов 3.8 с помощью электронной и атомно-силовой микроскопии. Установлено, что у 15-20-летних людей наблюдается недостаточная зрелость эмали зубов, выражающаяся в менее плотной упаковке минерального компонента, большой доле органического матрикса, значительных размерах призматической оболочки, неровностях и выступах на поверхности эмалевых призм. После 20 лет доля органического матрикса уменьшается, минеральные призмы уплотняются и увеличиваются в размерах. Представленные факты указывают на важную роль взаимоотношения минерального компонента и органического матрикса в прочностных характеристиках эмали зубов, необходимость и значимость которых возрастает после прорезывания зуба.

Ключевые слова:

минеральный компонент, органический матрикс, созревание, атомно-силовая микроскопия

Для цитирования

[1]
Вагнер В.Д., Конев В.П., Коршунов А.С. Изучение возрастных изменений минерального компонента и органического матрикса эмали зубов человека методами электронной и атомно-силовой микроскопии. — Клиническая стоматология. — 2019; 3 (91): 4-6. DOI: 10.37988/1811-153X_2019_3_4

Список литературы

  1. Коршунов А.С., Конев В.П., Сулимов А.Ф. Возможности оценки качества эмали зубов при наследственной патологии соединительной ткани методом атомно-силовой микроскопии. - Материалы XV Всероссийского стоматологического форума Дентал-Ревю. - Российская стоматология. - 2017; 10 (1): 43-4.
  2. Мирсалихова Ф.Л. Особенности биофизических свойств и минерализующей функции слюны у детей в период прорезывания постоянных зубов. - Клиническая стоматология. - 2016; 80(4): 4-6.
  3. Московский С.Н., Коршунов А.С., Шестель И.Л., Конев В.П., Хамов М.А., Марковский С.О. Использование атомно-силовой микроскопии в изучении плотных тканей орофациальной области. - Казанский медицинский журнал. - 2012; 6: 887-91.
  4. Рзаева Т.А., Ковылина О.С., Кисельникова Л.П. Стоматологическая реабилитация детей при наследственном незавершенном амелогенезе. - Клиническая стоматология. - 2014; 70(2): 4-6.
  5. Шестель И.Л., Коршунов А.С., Лосев А.С., Шестель Л.А., Давлеткильдеев Н.А., Конев В.П. Способ изготовления препаратов зубов для морфологических исследований эмалевых призм в атомно-силовом (АСМ) и инвертированном микроскопах. - Патент РФ № 2458675 от 20.08.2012.
  6. Коршунов А.С., Мухин А.Н., Серов Д.О., Конев В.П., Московский С.Н. Глубиномер стоматологический. - Патент РФ № 187021 от 13.02.2019.
  7. Adeleke-Stainback P., Chen E., Collier P., Yuan Z.A., Piddington R., Decker S., Rosenbloom J., Gibson C.W. Analysis of the regulatory region of the bovine X-chromosomal amelogenin gene. - Connect Tissue Res. - 1995; 32 (1-4): 115-8.
  8. Al Kawas S., Warshawsky H. Ultrastructure and composition of basement membrane separating mature ameloblasts from enamel. - Arch Oral Biol. - 2008; 53 (4): 310-7.
  9. Aoba T., Moreno E.C. The enamel fluid in the early secretory stage of porcine amelogenesis: chemical composition and saturation with respect to enamel mineral. - Calcif Tissue Int. - 1987; 41 (2): 86-94.
  10. Bei M. Molecular genetics of ameloblast cell lineage. - J Exp Zool B Mol Dev Evol. - 2009; 312B (5): 437-44.
  11. Beyeler M., Schild C., Lutz R., Chiquet M., Trueb B. Identification of a fibronectin interaction site in the extracellular matrix protein ameloblastin. - Exp Cell Res. - 2010; 316 (7): 1202-12.
  12. Birch W., Dean C. Rates of enamel formation in human deciduous teeth. - Front Oral Biol. - 2009; 13: 116-20.
  13. Daculsi G., Kerebel B. High-resolution electron microscope study of human enamel crystallites: size, shape, and growth. - J Ultrastruct Res. - 1978; 65 (2): 163-72.
  14. Daculsi G., Menanteau J., Kerebel L.M., Mitre D. Length and shape of enamel crystals. - Calcif Tissue Int. - 1984; 36 (5): 550-5.
  15. Diekwisch T.G., Berman B.J., Gentner S., Slavkin H.C. Initial enamel crystals are not spatially associated with mineralized dentine. - Cell Tissue Res. - 1995; 279 (1): 149-67.
  16. Fincham A.G., Moradian-Oldak J., Simmer J.P., Sarte P., Lau E.C., Diekwisch T., Slavkin H.C. Self-assembly of a recombinant amelogenin protein generates supramolecular structures. - J Struct Biol. - 1994; 112 (2): 103-9.
  17. Gibson C.W. Regulation of amelogenin gene expression. - Crit Rev Eukaryot Gene Expr. - 1999; 9 (1): 45-57.
  18. Gibson C.W., Yuan Z.A., Hall B., Longenecker G., Chen E., Thyagarajan T., Sreenath T., Wright J.T., Decker S., Piddington R., Harrison G., Kulkarni A.B. Amelogenin-deficient mice display an amelogenesis imperfecta phenotype. - J Biol Chem. - 2001; 276 (34): 31871-5.
  19. Hart P.S., Hart T.C., Michalec M.D., Ryu O.H., Simmons D., Hong S., Wright J.T. Mutation in kallikrein 4 causes autosomal recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta. - J Med Genet. - 2004; 41 (7): 545-9.
  20. Kawasaki K., Weiss K.M. SCPP gene evolution and the dental mineralization continuum. - J Dent Res. - 2008; 87 (6): 520-31.
  21. Kerebel B., Daculsi G., Kerebel L.M. Ultrastructural studies of enamel crystallites. - J Dent Res. - 1979; 58 (spec Issue B): 844-51.
  22. Lacruz R.S., Bromage T.G. Appositional enamel growth in molars of South African fossil hominids. - J Anat. - 2006; 209 (1): 13-20.
  23. Lacruz R.S., Nanci A., Kurtz I., Wright J.T., Paine M.L. Regulation of pH During Amelogenesis. - Calcif Tissue Int. - 2010; 86 (2): 91-103.

Загрузки

Опубликовано

01.09.2019