Взаимосвязь генотипов гена калликреина-4 с реализацией и течением кариеса зубов

Авторы

  • И.К. Лукашевич 1 ассистент кафедры детской стоматологии
  • Е.Г. Поморгайло 1 д.б.н., доцент, профессор кафедры патологической анатомии
  • И.Л. Горбунова 1 д.м.н., ассистент кафедры терапевтической стоматологии
  • И.Р. Абрамян 2 врач-стоматолог
  • 1 ОмГМУ
  • 2 частная практика

DOI:

10.37988/1811-153X_2019_1_12

Аннотация

На основании комплексной оценки полиморфизма гена, регулирующего формирование белковой матрицы, - калликреина-4 (КЛК-4) G2664153A и G2142А, обоснован прогноз развития кариеса зубов в случае носительства аллеля A, обусловливающего нарушение регуляции процесса минерализации в зубной эмали. Такой подход делает возможным составление индивидуального плана профилактики кариеса зубов в зависимости от носительства генотипа A/A гена КЛК-4 в мутационных точках G2664153A и G2142A. Критериями для формирования групп диспансерного наблюдения являются носительство аллеля A гена КЛК-4 в мутационных точках G2664153A и G2142A, что свидетельствует о высоком риске развития кариеса зубов.

Ключевые слова:

ген калликреина-4, мутации, риск развития кариеса, профилактика

Для цитирования

[1]
Лукашевич И.К., Поморгайло Е.Г., Горбунова И.Л., Абрамян И.Р. Взаимосвязь генотипов гена калликреина-4 с реализацией и течением кариеса зубов. — Клиническая стоматология. — 2019; 1 (89): 12-15. DOI: 10.37988/1811-153X_2019_1_12

Список литературы

  1. Дроздов В.А., Горбунова И.Л., Недосеко В.Б. Текстурные характеристики эмали зуба и ее резистентность к кариесу. - Стоматология. - 2002; 4: 4-9.
  2. About I., Mitsiadis T.A. Molecular aspects of tooth pathogenesis and repair: in vivo and in vitro models. - Adv Dent Res. - 2001; 15: 59-62.
  3. Hu C.C., Hart T.C., Dupont B.R., Chen J.J., Sun X., Qian Q., Zhang C.H., Jiang H., Mattern V.L., Wright J.T., Simmer J.P. Cloning human enamelin cDNA, chromosomal localization, and analysis of expression during tooth development. - J Dent Res. - 2000; 79 (4): 912-9.
  4. Doméjean-Orliaguet S., Gansky S.A., Featherstone J.D. Caries risk assessment in an educational environment. - J Dent Educ. - 2006; 70 (12): 1346-54.
  5. Wright J.T., Daly B., Simmons D., Hong S., Hart S.P., Hart T.C., Atsawasuwan P., Yamauchi M. Human enamel phenotype associated with amelogenesis imperfecta and a kallikrein-4 (g.2142G>A) proteinase mutation. - Eur J Oral Sci. - 2006; 114, suppl. 1: 13-7.
  6. Simmer J.P., Hu Y., Lertlam R., Yamakoshi Y., Hu J.C. Hypomaturation enamel defects in Klk4 knockout/LacZ knockin mice. - J Biol Chem. - 2009; 284 (28): 19110-21.
  7. Jacobsson B., Wendt L.K., Johansson I. Dental caries and caries associated factors in Swedish 15-year-olds in relation to immigrant background. - Swed Dent J. - 2005; 29 (2): 71-9.
  8. Lau E.C., Slavkin H.C., Snead M.L. Analysis of human enamel genes: insights into genetic disorders of enamel. - Cleft Palate J. - 1990; 27 (2): 121-30. PMID: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/2187631/
  9. Forsman K., Lind L., Bäckman B., Westermark E., Holmgren G. Localization of a gene for autosomal dominant amelogenesis imperfecta (ADAI) to chromosome 4q. - Hum Mol Genet. - 1994; 3 (9): 1621-5.
  10. Hart P.S., Hart T.C., Michalec M.D., Ryu O.H., Simmons D., Hong S., Wright J.T. Mutation in kallikrein 4 causes autosomal recessive hypomaturation amelogenesis imperfecta. - J Med Genet. - 2004; 41 (7): 545-9.

Загрузки

Опубликован

01.03.2019